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「其他部位神经内分泌肿瘤」学习笔记
作者:网站采编关键词:
摘要：神经内分泌肿瘤常见于胃、肠、胰腺等消化系统器官，由于早期诊断比率偏低，规范化的病理诊断对患者的治疗至关重要，一直受到病理学界的广泛关注。 1. 神经内分泌系统和神经内分
神经内分泌肿瘤常见于胃、肠、胰腺等消化系统器官，由于早期诊断比率偏低，规范化的病理诊断对患者的治疗至关重要，一直受到病理学界的广泛关注。
1. 神经内分泌系统和神经内分泌肿瘤分类
2. 胃肠道神经内分泌肿瘤
3. 胰腺和肝胆神经内分泌肿瘤
4. 肺和胸腺神经内分泌肿瘤
5. 其他部位神经内分泌肿瘤
为了方便更好地学习，我们对该 体系化课程进行了学习笔记整理，今天为大家带来的是最后一讲的笔记内容。
其他部位神经内分泌肿瘤
肺、胰腺与泌尿系统神经内分泌肿瘤分类。
1、垂体神经内分泌肿瘤
1）垂体神经内分泌肿瘤的分类
WHO依据是否存在远处转移将腺垂体肿瘤分为垂体神经内分泌瘤（PitNET）和分化好的癌。PitNET不分级。
按细胞类型至少可将PitNET分为促皮质激素、促生长激素、促泌乳激素、促甲状腺激素和促性腺激素五大类。
2）PitNET的细胞类型、转录因子和激素表达
3）PitNET的预后和预测因素
影像学上＜1cm的小PitNET（80%促皮质激素和女性泌乳激素PitNET ）预后好；1-4cm和＞4cm的大和巨PitNET预后差。
组织学上肿瘤呈浸润性生长预后差。
致密颗粒生长激素PitNET和稀疏颗粒泌乳激素PitNET分化好，预后良好；稀疏颗粒生长激素PitNET、男性泌乳激素PitNET、嗜酸性干细胞PitNET和静默性多激素PIT1阳性PitNET预后差。
Ki67＜3%大多为惰性PitNET，而≥3%则常为侵袭性PitNET，但Ki67增殖活性与PitNET的生物学行为不完全一致。
正常垂体及垂体肿瘤影像图例
垂体中各种激素的分布图示及免疫组化表达
垂体腺瘤及网状纤维染色及CD31免疫组化标注的血管
各种PiNET及网状纤维染色示网状纤维减少
4）诊断PitNET的常用转录因子
TPIT（T-box family member TBX19）：表达于促皮质激素细胞。
PIT1（pituitary-spesific POU-class homeodomain transcription factor 1）：表达于生长激素细胞、泌乳素细胞和促甲状腺素细胞。
SF1（steroidogenic factor 1）：表达于促性腺激素细胞。
5）PitNET的分子遗传学
现已知某些基因突变或异常与特殊类型PitNET相关
— GNAS突变：致密颗粒促生长激素PitNET。
— USP8突变：致密颗粒促皮质激素PitNET。
— AIP突变或表观遗传学沉默：稀疏颗粒促生长激素PitNET。
— MEN1突变：无特殊细胞类型PitNE。
2、头颈部神经内分泌肿瘤
1）头颈部神经内分泌肿瘤的分类
头颈部NEN包括鼻腔、鼻窦、喉、气管、涎腺和中耳等部位的上皮性和非上皮性（副神经节瘤）两大类。
头颈部WHO NEN分类的演变
头颈部NEN中，鼻腔和鼻窦最常见的NEN为SCNEC，偶尔为NET和MiNEN。
喉部NEN在2017年WHO分类中命名为高分化、中分化和差分化神经内分泌癌，现被NET-G1、NET-G2和NEC（SCNEC和LCNEC）。
涎腺NEN在2017年WHO分类中被包括在差分化癌中，现已分开，其中大多数为NEC，偶尔为NET。
以上部位NEN的诊断标准同消化系统NEN
2）中耳腺瘤
现已知“中耳腺瘤”是真正分化好的上皮性神经内分泌瘤。
nRosa SL, Uccell S（2021）认为所谓“中耳腺瘤”应该是由腺体（外分泌）和实性（内分泌）成分组成的MiNEN。
Asa SL 等（2021）的研究证实所谓“中耳腺瘤”的组成细胞相应于正常肠道L细胞，类似于后肠NET，肿瘤细胞除了表达CK和NE标记物（CgB、Syn和CD56）外，还表达胰高血糖素、PP、PYY、SATB2以及SSTR2和SSTR5。
3）甲状腺
a 甲状腺神经内分泌肿瘤的分类
甲状腺内的NEN绝大多数起自C细胞，即甲状腺髓样癌（MTC），甲状腺内偶尔可发生副神经节瘤。
MTC占所有甲状腺癌的3-5%，可分为散发性MTC和遗传性MTC ，分别占MTC的70-85%和15-30%。遗传性MTC有MEN2综合征的背景，包括MEN2A、MEN2B和家族性 MTC（FMTC），分别占全部遗传性MTC的35-40%、5-10%和50-60%；现认为FMTC是MEN2的变型。
甲状腺内副神经节瘤为起自甲状腺内副神经节的神经内分泌肿瘤。
b 髓样癌（Medullary carcinoma, MTC）
髓样癌是一种显示C细胞分化的甲状腺恶性肿瘤，肿瘤稍好发于女性。散发性病例发病高峰年龄40-60岁，遗传性病例年龄较轻。临床表现大多为甲状腺单发性无痛性结节，遗传性病例常为双侧多发性，初诊时50-70%伴有颈淋巴结转移，约10%有远处转移。
文章来源：《中华内分泌代谢杂志》 网址: http://www.zhnfmdxzzzzs.cn/zonghexinwen/2022/0226/847.html